好彩彩票

  • <tr id='3Z4zwz'><strong id='3Z4zwz'></strong><small id='3Z4zwz'></small><button id='3Z4zwz'></button><li id='3Z4zwz'><noscript id='3Z4zwz'><big id='3Z4zwz'></big><dt id='3Z4zwz'></dt></noscript></li></tr><ol id='3Z4zwz'><option id='3Z4zwz'><table id='3Z4zwz'><blockquote id='3Z4zwz'><tbody id='3Z4zwz'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='3Z4zwz'></u><kbd id='3Z4zwz'><kbd id='3Z4zwz'></kbd></kbd>

    <code id='3Z4zwz'><strong id='3Z4zwz'></strong></code>

    <fieldset id='3Z4zwz'></fieldset>
          <span id='3Z4zwz'></span>

              <ins id='3Z4zwz'></ins>
              <acronym id='3Z4zwz'><em id='3Z4zwz'></em><td id='3Z4zwz'><div id='3Z4zwz'></div></td></acronym><address id='3Z4zwz'><big id='3Z4zwz'><big id='3Z4zwz'></big><legend id='3Z4zwz'></legend></big></address>

              <i id='3Z4zwz'><div id='3Z4zwz'><ins id='3Z4zwz'></ins></div></i>
              <i id='3Z4zwz'></i>
            1. <dl id='3Z4zwz'></dl>
              1. <blockquote id='3Z4zwz'><q id='3Z4zwz'><noscript id='3Z4zwz'></noscript><dt id='3Z4zwz'></dt></q></blockquote><noframes id='3Z4zwz'><i id='3Z4zwz'></i>

                健康知识

                当前位置 > 首页 > 健康知识

                我国三分之一药品制剂品种纳入电子监管

                2021-9-6 09:09:00 江西仁航实业股份有限公司 阅读 26

                从国家食品药品监督管理局药品电子监管公众开放日了解到,目前,我国已对三分之一的药品制剂品种实施了电子监〗管,这意味着监管部门和社会公众可通过这部分药品的“身份证”电子监⌒ 管码,跟踪、追溯药品生产、流通环节,确保药品安全可靠。

                药品电子监管是利用计算机网络技术、编码〗技术等信息技术手段,给药品唯一的电子监管码。药品电子监管码ㄨ是20位的一维条形码,包含了药♂品名称、生产企业、规格、生产批号、有效期等基本信息。

                国家食品药品监管局信息中心信息规划处ぷ处长王迎利介绍,利用】电子监管网络,监管部∩门可实时掌握药品生产、流通、库存情况,发现问题药品时,可及时追溯召◤回;社会公众可在▅购买药品后,通过电话、手机短信、网上查询等多种方式,查询药品包装上的电子监管码,了解药品相关信息,帮助辨别药品真伪。

                由于□ 电子监管网络能够覆盖药品的生产、批发、配送等环节,使非法药品无法进入国家正规的药品生产、流通渠道,有效打击假劣药品行为,我国分阶段实施了药品电子监管,2007年10月,实现了对麻醉药和第一▲类精神药品的电子监管;2008年11月,血液制品、疫苗、重要注射剂和第二类精神药品等高Ψ 风险品种药品也全部实施电子监管;2012年2月,国家基本药物实施全品种电子监管。

                据了解,下一步我国还将对部分进口药品△实施电子监管,于2012年度对进口药品中的麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂及基本药物增补品种实施电子监管。此外,地方已增补的基本药物品种及药品类易制毒化学品单方制剂也将于2013年2月28日前纳↑入电子监管。

                根据《国家药品安全“十二五”规划》,2015年年底前,我国将实现药品全品ξ种全过程电子监管。